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怎么看懂液相色谱图(高效液相色谱图怎么分析)
发布时间：2024-03-02 20:56:45 admin 阅读:59
1、《阿拉德之怒》苹果版曾经的永明为《地下城盟约》，《阿拉德之怒》iOS安装包因为更新问题，在苹果商店进行了下架，所以苹果商店应该搜索不到该游戏。
二、紧急求助：请问如何分析高效液相色谱图啊？？？1、液相色谱图很简单啊。
2、就一个一个的峰。
3、是按照面积归一法算纯度的。
4、他的出峰时间和峰高是和你进样和流动相浓度还有机器流速有关的。
5、只要你取样进样以及分析步骤正确。
6、结果误差很小的。
7、色谱图完成后是要修的。
8、不同物质跑出的峰是不同的，一般来说一个主峰(主要物质)若干杂峰(杂质)。
9、这得根据你的反应以及需要的结果来分析。
10、~~~~~~~~~~额。
11、我是化工的分析员。
12、整天液相打样。
13、主要是苯胺类的。
14、一般分析，主要是2类。
15、一个成品一个是工序产品。
16、工序样品打样是为了下一步反应服务的。
三、高效液相色谱法原理色谱图怎么分析1、最基本的信息是二维的、不同时间点的响应值。
2、通过对谱图的处理(计算机完成)，得到保留时间和峰面积(及峰高)，前者用于定性，后者用于定量。
3、普通的UV检测、ELSD检测、RI检测等，要用对照品定位和定标，MS检测可用MS谱图定性，定量仍需对照品。
四、高效液相色谱图分析1、高效液相色谱图分析要参考多方面因素。
2、现在氏启迹以液相色谱反相谱图CVWD检测器进行分析。
3、出峰越靠前，说明物质极性越大，同时说明结构中含杂原子，极性键，比如羧基，氨基，等。
4、峰响应值越高，说明有机物中共轭越多，有时物质已经带了颜色，进入可见区。
5、峰型不好时，多是含双(多)基团，尤其是氨基酸类。
6、根据PH调整看峰型，能基本判断PKA，有利于判断物质结构。
7、多种歼并条件分离都很困难时，并且峰型相似，一般多是两种或多种异构。
8、通过出峰顺序可判断物质处理(如重结晶)所使用溶剂。
9、旁举波长与响应值对应，来判断可能结构。
10、(相当于四大谱之一的紫外)。
五、紧急求助：请问如何分析高效液相色谱图啊？？？1、液相色谱图很简单啊。
2、就一个一个的峰。
3、是按照面积归一法算纯度的。
4、他的出峰时间和峰高是和你进样和流动相浓度还有机器流速有关的。
5、只要你取样进样以及分析步骤正确。
6、结果误差很小的。
7、色谱图完成后是要修的。
8、不同物质跑出的峰是不同的，一般来说一个主峰(主要物质)若干杂峰(杂质)。
9、这得根据你的反应以及需要的结果来分析。
10、~~~~~~~~~~额。
11、我是化工的分析员。
12、整天液相打样。
13、主要是苯胺类的。
14、一般分析，主要是2类。
15、一个成品一个是工序产品。
16、工序样品打样是为了下一步反应服务的。
六、我做的高效液相色谱图，麻烦高手帮我分析下！1、做了标准没有，可以跟标准图谱对比一下，如果是PDA做的话根据光谱图和保留时间基本上慎改可以判断是不是跟你的标准是否是一个东西。
2、看你的几个峰基本上是基线分离了的，甲醇的极性比乙腈大宽袜判，适当的把甲醇的比例好纯调高一点，这样出峰时间会晚一些，也还可以看看是不是还有峰是重合在一起。
七、高效液相色谱怎么分析1、计算含量的方法很多、面积归一化法，外标法，内标法常用的、面轿裂积归一猜租化法那很简单，配制一个供试品，进样分析。
2、一个色谱峰代表一个物质，最大的那个通常是你的主峰，其余的基本都是杂质。
3、杂质(%)=杂质的峰面积/主峰峰面积*100%(这个数值在你的分析报告中应该可以看到)如果是外标法或者内标法，你需要有对照品。
4、计闭兆闭算方法比较复杂，我就说个外标法，不需要校正因子的计算方法、将对照品和样品配制相同浓度，分别进样分析。
5、含量(%)=样品峰面积/对照品峰面积*对照品浓度/样品浓度*100%计算时你就记住，样品的峰面积和浓度呈正比。
6、写完公式上下单位一致就完了。
八、如何分析高效液相色谱图1、分析色谱图的方法、手动进样步骤配置好流动相，将滤嘴洗头放入流动相页面内，打开泵和检测器，快跑排除气泡，设置既定流速，稳定一段时间，让基线跑平，用液相针吸取称量融配脱气后的对照(含量已标定)。
2、打开定量环将液相针里的液体匀速注入定量环中，拔出针头好立刻关闭六通阀，一般随六通阀关闭电脑自动采样，等主峰跑完整后记录其峰面积，一般跑两个对照，每个对照跑两针，共四针。
3、然后开始注称好溶配脱气后的样，以对照主峰的保留时间来判断样品中目标峰的位置，外标法以峰面积计算供试品中某物质的含量。
4、X=(S样*K/m样(1-水分))*对照品含量%*100扩展资料高效液相色谱法有“四高一广”的特点、①高压、流动相为液体，流经色谱柱时，受到的阻力较大，为了能迅速通过色谱柱，必须对载液加高压。
5、②高速、分析速度快、载液流速快，较经典液体色谱法速度快得多，通常分析一个样品在15～30分钟，有些样品甚至在5分钟内即可完成，一般小于1小时。
6、③高效、分离效能高。
7、可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。
8、④高灵敏度、紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。
9、⑤应用范围广、百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离分析，显示出优势。
10、⑥柱子可反复使用、用一根柱子可分离不同化合物⑦样品量少、容易回收、样品经过色谱柱后不被破坏，可以收集单一组分或做制备。
11、此外高效液相色谱还有色谱柱可反复使用、样品不被破坏、易回收等优点，但也有缺点，与气相色谱相比各有所长，相互补充。
12、高效液相色谱的缺点是有“柱外效应”。
13、在从进样到检测器之间，除了柱子以外的任何死空间(进样器、柱接头、连接管和检测池等)中，如果流动相的流型有变化，被分离物质的任何扩散和滞留都会显著地导致色谱峰的加宽，柱效率降低。
14、高效液相色谱检测器的灵敏度不及气相色谱。
15、参考资料百度百科高效液相色谱。